14-дневный пробный период закончился
Если вы владелец этого сайта, купите Netcat Standard, чтобы получить полнофункциональную версию и техническую поддержку на год.
8 861 205 05 86
Краснодар, ул. Московская 152, 1 подъезд, 2 этаж, оф. 80
ПН - ПТ 8:00 - 20:00 СБ 9:00 - 16:00, ВС - выходной
Позвонить
8 861 205 05 86
Краснодар, ул. Московская 152, 1 подъезд, 2 этаж, оф. 80

Гематология

Медицинское направление по исследованию и лечению заболеваний системы крови. Гематолог занимается патологиями, вызванными изменением состава и структуры крови.

Стоимость услуг
Первичный прием врача терапевта-гематолога
1 700 руб.
Повторный прием
1 500 руб.
Генетический риск развития тромбофилии
2 000 руб.
Подготовка
Наследственная тромбофилия - заболевания, наиболее часто обусловленного носительством неблагоприятных маркеров в генах факторов свертывания крови и регуляции гомоцистеина. Заподозрить повышенный риск развития наследственной тромбофилии следует при наличии отягощенного семейного и личного анамнеза (тромбоз глубоких вен или тяжелая форма варикозной болезни в возрасте до 50 лет у пациента и/или его родственников). Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование наиболее важных генетических маркеров наследственной тромбофилии - факторов свертывания крови, позволяя оценить индивидуальный генетический риск развития венозной и артериальной тромбоэмболии. Важно знать, что заболевание при наличии наследственной предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими и терапевтическими мероприятиями.

Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C).

Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
4 500 руб.
Подготовка
Наследственная тромбофилия - заболевания, наиболее часто обусловленного носительством неблагоприятных маркеров в генах факторов свертывания крови и регуляции гомоцистеина. Заподозрить повышеннй риск развития наследственной тромбофилии следует при наличии отягощенного семейного и личного анамнеза (тромбоз глубоких вен или тяжелая форма варикозной болезни в возрасте до 50 лет у пациента и/или его родственников). Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование комплекса факторов свертывания крови и регуляции обмена гомоцистеина, позволяя оценить индивидуальный генетический риск развития венозной и артериальной тромбоэмболии. Важно знать, что заболевание при наличии наследственной предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими и терапевтическими мероприятиями.

Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), F7 (G10976A), F13A1 (G103T ), FGB (G(-455)A), ITGB3 (T1565C), SERPINE1 (5G(-675)4G), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), ITGA2 (C807T).

Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
2 000 руб.
Описание
Гомоцистеин, являясь необходимым элементом в формировании основных клеточных компонентов, в повышенных концентрациях (гипергомоцистеинемия) оказывает токсическое влияние на организм. Это явление связано с нарушением на этапе преобразования гомоцистеина в аминокислоту метионин, при котором происходит накопление в организме гомоцистеина. Наибольшей опасности в таких случаях подвергаются внутренняя выстилка сосудов, а у беременных женщин – развивающийся плод. Особенно критичным оказывается часто практикуемое назначение во время беременности метионина, который преобразуется в гомоцистеин и, из-за генетических нарушений, не может быть своевременно переведен обратно в безопасный метионин - полезная терапия становится крайне опасной для нормального протекания беременности. Поэтому генетический тест на предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина является важным генетическим анализом перед назначением метионина, а при выявлении нарушений в соответствующих маркерах, позволяет своевременно заменить метиониновую терапию на соответствующую диету. Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование генов ферментов, изменение активности которых приводит к повышению уровня гомоцистеина в крови.

Исследуемые генетические маркеры: MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), MTR (A2756G).

Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
1 420 руб.
Описание
Антитела к кардиолипину представляют собой основную фракцию антител к фосфолипидам клеточных мембран, что является ведущим показателем наличия антифосфолипидного синдрома. Антитела из группы антинуклеарного фактора, выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, в том числе являются одним из маркеров АФС. Совместное исследование двух этих показателей может использоваться как для скрининга заболевания у лиц из группы риска по его развитию, так и в комплексе с другими тестами для диагностики и мониторинга АФС.
В обследование входит:
Антинуклеарный фактор на HEp-2 клетках
Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
2 785 руб.
Описание
До 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Волчаночный антикоагулянт
780 руб.
Диагностика системной красной волчанки
3 290 руб.
Описание
До 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Определение общей гемолитической способности комплемента (CH-50)
1 250 руб.
Д - димер
980 руб.
Гомоцистеин
990 руб.
Витамин В12
610 руб.
Витамин В12, активный (холотранскобаламин)
Витамин В9 (фолиевая кислота)
450 руб.
Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоцитарная формула, СОЭ (с микроскопией мазка крови при выявлении патологических изменений)
440 руб.
Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоцитарная формула, СОЭ (с обязательной микроскопией мазка крови)
506 руб.

Запишитесь на прием

Укажите Ваше имя и контактный телефон. Мы перезвоним и запишем Вас на удобное время.
Отправить
Нажав на кнопку, я даю согласие на обработку персональных данных
Мы используем файлы cookie для того, чтобы предоставить Вам больше возможностей при использовании сайта